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Un farmaco disponibile contro il cancro al seno può rallentare la crescita di un tumore cerebrale aggressivo nei bambini
Uno studio ha dimostrato che un farmaco disponibile nel British Health Service per il trattamento del cancro al seno può rallentare la crescita di un tumore al cervello raro e aggressivo che colpisce i bambini.
Gli scienziati hanno scoperto che il farmaco ribociclib, noto anche con il marchio Kisqali, può mantenere stabile un sottotipo di glioma emisferico diffuso (DHG) per circa 17 mesi prima che inizi a crescere di nuovo, una malattia che altrimenti si svilupperebbe entro quattro mesi.
Gli scienziati hanno affermato che un bambino affetto dal tumore ha ricevuto il farmaco ed è sottoposto a ulteriore trattamento, più di quattro anni dopo la diagnosi, e che i risultati sono stati “straordinari” perché attualmente non esiste alcun trattamento per il glioma che si è diffuso nell’emisfero cerebrale. e la sua prognosi era infausta, da 18 a 22 mesi.
Nello studio, in parte finanziato dalla Brain Tumor Charity e pubblicato sulla rivista Cancer Cell, gli scienziati hanno esaminato un tipo specifico di glioma emisferico diffuso (DHG) che di solito era collegato a una mutazione nel gene H3F3A.
Test di laboratorio hanno dimostrato che le cellule tumorali hanno interrotto il normale sviluppo delle cellule nervose nel cervello.
Il team ha valutato se il targeting di una proteina chiamata CDK6, coinvolta nella regolazione della divisione cellulare, potrebbe essere promettente.
Ribociclib è noto come un inibitore del CDK4/6, che agisce bloccando i processi di divisione delle cellule tumorali.
"Questi tipi di farmaci sono stati testati in precedenza sui tumori al cervello con un successo limitato", ha affermato il professor Jones. Anche se finora il farmaco è stato testato su un paziente, la speranza è che i risultati di questa ricerca portino a studi clinici.
La dottoressa Mariela J. Philbin, co-direttrice del Programma di Neuro-Oncologia Pediatrica presso il Dana-Farber Cancer Institute di Boston, Massachusetts, USA, e autrice principale dello studio, ha osservato che i risultati erano "inaspettati all'inizio, ma ora sono evidenti". aprire la strada a nuovi approcci terapeutici a questa malattia."
Il dottor Simon Newman, direttore scientifico del Brain Tumor Charity, ha aggiunto: “Questa ricerca ci aiuta a capire meglio cosa spinge questa malattia devastante nei bambini. Sappiamo che i trattamenti attuali non sono efficaci e che trovare vulnerabilità nelle cellule tumorali potrebbe portare a trattamenti. "Un nuovo obiettivo volto ad aiutare i bambini a vivere una vita migliore e più lunga."